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結合態淀粉合成酶(GBSS)測試盒紫外分光光度法
50 管/48 樣 25管/24樣
正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義
GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應,主要負責直鏈淀
粉的合成。
測定原理
GBSS 催化 ADPG 與淀粉引物(葡聚糖)反應,將葡萄糖分子轉移到淀粉引物上,同時生成
ADP;進一步通過反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催
化 NADP+還原為 NADPH,其中 NADPH 生成量與前一步反應生成的 ADP 數量呈正比,通
過 340nm 下測定 NADPH 的增加量,可以計算 GBSS 活性。
需自備的的儀器和用品
紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、移液器、1 mL 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液:液體 60mL×2 瓶,4℃保存;
試劑一:50mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 14mL 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝
后-20℃保存,禁止反復凍融;
試劑三:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 8mL 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝
后-20℃保存,禁止反復凍融;
試劑四:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 17mL 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝
后-20℃保存,禁止反復凍融;
試劑五:液體×1 支,-20℃保存;臨用前加入 1mL 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分
裝后-20℃保存,禁止反復凍融;
試劑六:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前加入 1mL 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分
裝后-20℃保存,禁止反復凍融;
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